Leukeran est un composé qui possède des agents d’alkylation antitumoraux. Les préparations avec des agents d’alkylation représentent un élément du groupe le plus répandu de cytostatiques.
Le mécanisme d’action de la préparation Leukeran antinéoplasique consiste dans le fait qu’elle est contraire à la synthèse de l’acide désoxyribonucléique (ADN), et la synthèse partielle de l’acide ribonucléique (ARN). L’utilisation de la alkylant bifonctionnel Leukeran provoque une réticulation des deux brins d’ADN qui enfreignent la division de ces fibres lors de la récupération de l’ADN.
Pharmacocinétique de Leukeran
La préparation Leukeran antinéoplasique est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Leukeran est liée à environ 99% Leukeran aux protéines plasmatiques. La concentration maximale de Leukeran dans le plasma sanguin atteinte est de 40 à 70 après la prise orale. La demi-vie de Leukeran se compose en moyenne de 90 minutes.
Après prise orale, Leukeran est métabolisé dans le foie en métabolite médicament moutarde phénylacétique active. Environ 15-60% des Leukeran est expulsé par les reins. Atraverso Leukeran ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique, bien pénétrer à travers la barrière placentaire. Donc, nous ne recommandons pas de prendre Leukeran dans une période de l’allaitement.
Itinéraire pour prendre Leukeran
La préparation Leukeran antinéoplasique est prescrit pour le traitement de:
- linfogranulomatosi (maladie de Hodgkin);
- la leucémie lymphoïde chronique;
- macroglobulinémie Waldenstorm;
- cancer de la prostate;
- adénocarcinome de l’ovaire avancé.
Contre-indications pour prendre Leukeran
La préparation Leukeran antinéoplasique est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à la substance active du médicament chlorambucil, ainsi que pendant la période de la grossesse et l’allaitement.
Dosage de Leukeran
Il est recommandé que le antinéoplasique Leukeran estomac vide prêt, 1 heure avant ou 3 heures après la prise alimentaire.
- La posologie quotidienne de linfogranulomatosi de soins Leukeran et la leucémie lymphocytaire chronique est de 0,2 mg pour 1 kg de masse corporelle. La durée de la prise de comprimés Leukeran linfogranulomatosi de soins varie de 4 à 8 semaines.
- Pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, la dose journalière est de 0,15 mg Leukeran pour 1 kg de masse corporelle. Dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique, vous devez prendre des comprimés de Leukeran aussi longtemps que la quantité totale de globules blancs ne rétrécit jusqu’à 10 000 mkl. En effectuant cours répétitives de traitement antoneoplastica soin de la leucémie lymphocytaire chronique, la dose journalière de Leukeran peut être réduite jusqu’à 0,1 mg pour 1 kg de masse corporelle.
- Il devrait commencer à prendre soin de macroglobulinémie Waldenstorm une dose quotidienne unique de 12 mg de Leukeran. Une fois que vous atteignez la leucopénie, est nécessaire pour réduire la dose quotidienne de la préparation antinéoplasique à 6 mg.
- Pour les patients atteints d’un adénocarcinome de l’ovaire sont prescrits une dose quotidienne unique de 0,3 mg Leukeran pour 1 kg de masse corporelle. Après 4-8 semaines de début de la thérapie anti-tumeur, la dose journalière de Leukeran être réduite jusqu’à 0,2 mg pour 1 kg de masse corporelle.
- Dans le cas où vous être diagnostiqué avec le cancer de la prostate, qui est prescrit une dose quotidienne unique de 0,2 mg Leukeran pour 1 kg de masse corporelle. La durée de prise de comprimés Leukeran pour le traitement du cancer de la prostate est de 6 semaines. En effectuant un traitement du cancer de la prostate, la préparation Leukeran peut être prescrit en combinaison avec une préparation anti-inflammatoire prednisolone.
- Ayant à l’esprit le fait que Leukeran métabolise dans le foie, à l’égard des patients souffrant de foie apport d’échec de comprimés Leukeran peut être accompagné par des symptômes d’intoxication (nausées, vomissements, vertiges). Donc, pour les patients souffrant de la dose quotidienne de l’insuffisance hépatique de Leukeran peut être réduite.
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